Nolvadex 20 SWISSPHARMA 20 mg – 30 Tabletten

Produktübersicht

Nolvadex 20 SWISSPHARMA Online Polen wird als Packung mit 30 Tabletten beschrieben, die jeweils laut Kennzeichnung 20 mg Tamoxifen enthalten. Tamoxifen ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel aus der Gruppe der selektiven Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs). Es wirkt auf Östrogenrezeptoren, wobei die Wirkung je nach Gewebe unterschiedlich sein kann. Im Brustgewebe kann Tamoxifen die Wirkung von Östrogen blockieren oder verändern. Dies kann bei der Behandlung bestimmter östrogenempfindlicher Brustkrebserkrankungen von Bedeutung sein.

Produktnamen, Darreichungsformen, Hersteller, Inhaltsstoffe und Zulassungen können sich von Land zu Land unterscheiden. Die hier angegebene Bezeichnung allein bestätigt weder die Echtheit noch den Hersteller oder den Zulassungsstatus des Produkts. Prüfen Sie vor der Anwendung die Originalverpackung und die offizielle Packungsbeilage. Wenden Sie sich bei Fragen an eine zugelassene Apotheke.

Wofür wird Tamoxifen angewendet?

Eine Fachärztin oder ein Facharzt kann Tamoxifen bei bestimmten Brustkrebsarten verschreiben, darunter solche, deren Wachstum durch Hormone beeinflusst wird. Abhängig von der Diagnose und den örtlichen Zulassungen kann es nach einer Operation oder einer anderen Krebstherapie Teil der Behandlung sein oder bei fortgeschrittener Erkrankung angewendet werden. In bestimmten Situationen kann eine medizinische Fachperson auch andere zugelassene Anwendungsgebiete in Betracht ziehen.

Ob Tamoxifen geeignet ist, hängt unter anderem von den Eigenschaften des Tumors, den Untersuchungsergebnissen, früheren Behandlungen, der Krankengeschichte und individuellen Risikofaktoren ab. Es ist nicht für jede Brustkrebsart und nicht für jede Person geeignet. Nur die behandelnde Fachärztin oder der behandelnde Facharzt kann den Behandlungszweck erläutern und erklären, wie das Arzneimittel in den individuellen Behandlungsplan passt.

Wirkstärke und Packungsangaben

Die Angabe „20 mg“ bezeichnet die auf dem Produkt angegebene Tamoxifenmenge pro Tablette; „30 Tabletten“ bezeichnet die angegebene Packungsgröße. Diese Angaben sollten auf der konkreten Verpackung und in der Packungsbeilage überprüft werden. Aussehen, sonstige Bestandteile, Herstellerangaben und Verpackungsdesign können je nach Markt variieren.

Verwenden Sie die Tabletten nicht, wenn die Packung beschädigt ist, der Verschluss oder die Kennzeichnung verändert erscheint oder Produktname, Wirkstärke, Chargenangabe beziehungsweise Verfallsdatum nicht eindeutig lesbar sind. Beziehen Sie verschreibungspflichtige Arzneimittel über eine zugelassene Apotheke oder eine andere autorisierte Bezugsquelle. Wenn das Produkt nicht mit Ihrer Verschreibung übereinstimmt, fragen Sie vor der Einnahme eine Apothekerin, einen Apotheker oder Ihre verschreibende Fachperson.

Anwendung unter medizinischer Aufsicht

Tamoxifen darf nur angewendet werden, wenn es von einer qualifizierten medizinischen Fachperson verschrieben wurde. Dosis, Einnahmeplan und Behandlungsdauer legt die verschreibende Fachperson entsprechend dem individuellen Behandlungsplan fest. Befolgen Sie die Verschreibung und die offizielle Packungsbeilage. Beginnen Sie die Behandlung nicht, ändern Sie die Einnahme nicht, nehmen Sie keine zusätzlichen Tabletten ein und beenden Sie die Behandlung nicht, ohne zuvor mit Ihrer verschreibenden Fachperson gesprochen zu haben.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben oder nicht sicher sind, ob Sie sie eingenommen haben, lesen Sie die Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihre Apotheke beziehungsweise Ihre medizinische Fachperson. Nehmen Sie nicht eigenständig eine zusätzliche Tablette ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen, sofern Sie dazu nicht ausdrücklich angewiesen wurden. Nehmen Sie vereinbarte Termine wahr, damit Ihr Behandlungsteam Ihre Therapie überprüfen und Ihren Gesundheitszustand überwachen kann.

Angaben, die Sie vor der Behandlung mitteilen sollten

Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin beziehungsweise Ihren Apotheker vor Beginn der Behandlung über Ihre Krankengeschichte, Allergien und alle Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine und pflanzliche Produkte. Manche Arzneimittel können die Wirkung von Tamoxifen beeinflussen oder das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen. Lassen Sie Ihre vollständige Arzneimittelliste überprüfen, insbesondere wenn während der Behandlung eine andere medizinische Fachperson ein Arzneimittel neu verordnet oder verändert.

Informieren Sie Ihre verschreibende Fachperson, wenn bei Ihnen früher Blutgerinnsel, ein Schlaganfall, Leber- oder Augenprobleme oder andere schwerwiegende Erkrankungen aufgetreten sind. Sprechen Sie vor Behandlungsbeginn auch über eine Schwangerschaft, einen Kinderwunsch oder das Stillen. Tamoxifen kann einem ungeborenen Kind schaden und wird während der Schwangerschaft im Allgemeinen vermieden. Befolgen Sie gegebenenfalls die Empfehlungen Ihrer behandelnden Fachperson zu Verhütung und Schwangerschaftstests. Diese allgemeine Beschreibung ersetzt keine persönliche medizinische Beratung.

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Risiken

Nebenwirkungen können auftreten, auch wenn nicht jede Person davon betroffen ist. Die offizielle Packungsbeilage des konkreten Produkts enthält eine vollständige Übersicht der möglichen Nebenwirkungen und ihrer Häufigkeit. Bei manchen Personen können Hitzewallungen, Schwitzen, Übelkeit, Veränderungen der Monatsblutung, vaginale Beschwerden oder Müdigkeit auftreten. Informieren Sie Ihre medizinische Fachperson über anhaltende oder belastende Beschwerden.

Tamoxifen kann auch mit schwerwiegenden Risiken verbunden sein, darunter Blutgerinnsel. Suchen Sie bei plötzlichen Brustschmerzen, Atemnot oder einer schmerzhaften Schwellung eines Beins umgehend medizinische Hilfe. Auch ungewöhnliche vaginale Blutungen, plötzliche Sehstörungen oder andere schwere beziehungsweise unerwartete Beschwerden sollten rasch ärztlich beurteilt werden. Diese Beispiele sind nicht vollständig. Lesen Sie die Packungsbeilage und besprechen Sie Ihre persönlichen Risikofaktoren mit Ihrer verschreibenden Fachperson.

Überwachung während der Behandlung

Je nach Diagnose und Behandlungsplan kann Ihr Behandlungsteam Kontrolltermine oder Untersuchungen empfehlen. Nehmen Sie diese Termine wahr und informieren Sie Ihr Behandlungsteam über neue Beschwerden oder Veränderungen Ihres Gesundheitszustands. Fragen Sie Ihre Fachärztin oder Ihren Facharzt, welche Kontrollen für Sie erforderlich sind und wie Sie zwischen den Terminen Fragen oder Beschwerden melden können. Warten Sie bei schweren oder plötzlich auftretenden Symptomen nicht auf einen regulären Kontrolltermin, bevor Sie Hilfe suchen.

Aufbewahrung und Entsorgung

Bewahren Sie die Tabletten gemäß den Angaben auf der Verpackung und in der Packungsbeilage auf. Belassen Sie sie, sofern angegeben, in der Originalverpackung, schützen Sie sie vor schädlichen Lagerbedingungen und bewahren Sie sie außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem Verfallsdatum. Fragen Sie eine Apothekerin oder einen Apotheker, wie nicht verwendete oder abgelaufene Tabletten sicher entsorgt werden können, und beachten Sie die örtlichen Empfehlungen zur Arzneimittelentsorgung.

Allgemeine Informationen

Nolvadex 20 SWISSPHARMA 20 mg – 30 Tabletten ist als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zu betrachten, nicht als Nahrungsergänzungsmittel oder Produkt zur eigenständigen Anwendung. Zugelassene Anwendungsgebiete, rechtlicher Status und Produktangaben können je nach Land unterschiedlich sein. Lassen Sie die konkrete Packung von einer zugelassenen Apotheke überprüfen und richten Sie sich nach der aktuellen offiziellen Packungsbeilage sowie den Empfehlungen Ihrer Fachärztin oder Ihres Facharztes.

Diese Beschreibung dient ausschließlich der allgemeinen Information. Sie bestätigt weder die Echtheit noch die behördliche Zulassung einer bestimmten Packung und ersetzt nicht die offizielle Packungsbeilage, eine Verschreibung oder die Beratung durch eine Ärztin, einen Arzt oder eine Apothekerin beziehungsweise einen Apotheker.